製藥業

FDA 在 2004 年發布新法規，要求特定藥物與生物產品標籤的一維條碼必須包含國家藥品碼。

藥品供應鏈安全法案在 2015 年，要求製藥業產品的二維條碼必須標有 NDC 編號、序號、批號及到期日。根據 ISO 15415，這些條碼必須達到 ‘C’ 或更高的分級。

醫療器材業

到 2022 年，唯一裝置識別 (UDI) 計劃將要求生產可重複使用或再處理的裝置 (手術器材、手術室配件、植入物) 的所有製造商，在裝置上放置 DPM 碼。

根據 UDI 命令的規定，醫療器材均必須標有條碼，列出產品的批號、序號及到期日 (如適用的話)。此外，FDA 亦要求每個 UDI 條碼內的一部分訊息必須提交至 FDA 的全球唯一裝置識別碼資料庫 (GUDID) 系統。所需提交的資訊視醫療器材類别而定。

所有條碼均需要達到 ‘C’ 或更高的品質等級。證明條碼品質分級的唯一方式，就是能指出條碼可以讀取的驗證器。

汽車業

美國汽車工業行動聯盟 (Automotive Industry Action Group，AIAG) 於 1981 年建立條碼專案團隊，開發條碼的汽車業標準。自此之後，條碼一直在該產業的供應鏈標準中發揮作用。AIAG 於 1984 年採用 Code 39 碼英數符號，並發佈第一個全產業條碼標準：條碼符號 (B-1) 與運送／組件識別標籤 (B-3)。

自最初成立條碼專案團隊以來，已為汽車業供應廠商建立其他方針，包括全產業與公司專屬計劃。其中一些產業標準列出如下：

• GM 1724 碼：這是通用汽車全球標籤規格。Webscan 已經過認證，符合此標籤標準。TruCheck Optima 與 TruCheck Omni 可以驗證這些運送標籤所含的 PDF 417 符號。
• AIAG B-17 碼：這是汽車業的二維直接部件標識方針。Webscan 是此文件開發時的儀器提供者。此方針使用 AIM DPM 標準，驗證條碼品質。TruCheck 2D USB DPM 或 TruCheck FlexHite 驗證器最適合用於此應用。

航太業

航太業運用許多不同符號與標記方法。標籤系統使用線性一維與二維符號，包括 DataMatrix 碼，提供如識別、庫存動態及控制等獨特的行李處理解決方案。在許多情況下，塑膠、鋁金屬、陶瓷及不鏽鋼製成的機械組件都會使用打點、鐳射與化學刻蝕，以及其他標記方法直接標記。

標籤與銘牌上的線性條碼 (ATA Spec 2000 中的 Code 128 碼、Code 39 碼) 能使用 TruCheck Optima 或 TruCheck Rover 系統，根據 ISO-15416 品質規格來分級。

ATA-Spec-2000 與美國國防部的唯一識別軍事財產標準實作程序 (MIL-STD-130) 兩者中參考的 DataMatrix 碼，可以運用所有 Webscan 驗證器系統來驗證，特別是 DPM 機型。Webscan 二維條碼驗證器具備能根據任何品質規格來驗證的功能，包括航太業自有的直接部件標識規格 AS-9132。